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直讀光譜儀的常見問題解析上篇

文章出處:責任編輯:人氣: 發表時間:2018/9/15 9:30:59【
一、火花直讀光譜分析怎么做小線材?
(1)使用小樣品夾具,可以自制控樣。 
(2)用壓樣機壓扁,之后將表面磨光滑即可,免夾具。 
二、直讀光譜儀鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈,除了氬氣可能不純之外,還有什么別的可能嗎? 
(1)氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象。
(2)可能火花臺需要清理了,特別是排放廢氣的管子或火花臺蓋板不平漏氣所致。 
(3)這是激發電的積碳現象,主要產生的原因是漏氣,發光臺磨損,試樣不平均可能造成漏氣,再有就是更換電極時,換的電極與試樣的距離不合適,主要是電極靠上了,造成積碳。
直讀光譜儀
三、直讀光譜儀負高壓為什么總是降低? 
(1)高壓板可能有問題,不是溫度引起的。 
(2)負高壓模塊壞了。 
四、直讀光譜儀分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣,使用哪種取樣器好呀? 
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣,只是加工試樣時不要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣,一定要用剛玉的,要不會影響結果!光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁,結果誤差較大,不太準. 
五、在分析試樣時,碳含量突然變大,字體呈紅色,打控樣也是如此,其它成份都在范圍內.不知是何原因? 
將紫外光室的快門擰下來清理一下試試
六、由于購買的高純氬氣,由于成本較高,近灌了一瓶自己生產的氬氣,試用后發現也能用,就是不能保證自己生產的氣體純度,不知如果使用純度較差的氬氣對儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個鋼樣,一瓶氣使用2天,不知這種情況是否正常。 
氬氣純度一般要達到99.999%對儀器分析的穩定性較好,如果氬氣純度不夠的話,有部分高合金(如Cr、Ni、W等含量高)樣品跟本沒法正常激發。 
對于氬氣消耗正常情況下一天50個樣品,一瓶氬氣(14MPa)少可以用5天以上,你那個肯定有漏氣或氬氣分壓表流量太大。  
七、直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了,該怎么辦才好。經過清理干燥還是不行,有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決?
第一、將火花臺上的水清理干凈。第二、用電吹風將其吹干。在吹的過程中好打開氬氣沖洗。個別通道無強度,你可做恒光測試看是否有強度。以此來判斷問題出在哪。
第一光室無光強,用手電照照看看是否快門有問題,必要時可以將快門卸下來進行清洗一下。但要注意有一個銅鑼絲,鑼扣特別小,如果沒有多大把握,可以和工程師聯系一下,根據工程師的指導進行操作,會解決的. 
八、光電直讀光譜儀提示“全局通訊出錯,光源錯誤"? 
檢查一下氬氣壓力你就知道了----沒氬氣,是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多,要及時清灰。 
九、我的機器冷卻水已經到一半了,如何更換冷卻水,用什么樣的水,自己可以做嗎? 
(1)用蒸餾水就行,多加點防腐劑,防止水變質。 
(2)只要把水罐倒過來加至刻度!!用蒸餾水即可. 
十、制作鋁合金光譜控樣,控樣模具怎樣制作? 
圓型樣品模:φ60mm,厚50mm。  

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